Coordonnateur(trice) de la recherche clinique
- Participer aux activités liées aux exigences de l’étude (mise en place d’études, recrutement de participants, visites de traitement, visites de suivi, collecte des données, entrée de données, etc.)
- Participer à la sélection des participants selon les critères de chaque étude
- Participer au bon déroulement des visites médicales (compléter les informations demandées aux documents source, suivre les résultats, etc.)
- Coordonner et exécuter les différents tests nécessaires demandés par le protocole (signes vitaux, distribution de la médication à l’étude)
- Planifier les visites requises
- Utiliser les outils de travail disponibles afin d’assurer un suivi optimal des patients et assurer la conformité des pratiques en regard des autorités compétentes (Santé Canada, Comité d’éthique, FDA)
- Manipuler les échantillons cliniques et préparer l’envoi des échantillons aux laboratoires centraux selon le protocole et les normes en place
- Faire la soumission des projets maisons ou multicentriques au comité d’éthique de la recherche du CHUM
- Déclarer et suivre des EIG (Événements Indésirables Graves)
- Agir à titre de personne-ressource pour les patients de recherche afin d’expliquer les différentes étapes du projet auquel ils participent tout en répondant à leurs interrogations et attentes
- Effectuer et compléter l’entrée de données dans les CRF électroniques
- Collaborer et interagir avec les compagnies pharmaceutiques et les organismes de recherche contractuels (CRO)